Янтарная кислота пор 2г пак+мерн ложка инд уп (БАД) (Алмаксфарм ООО (Россия))
Артикул:
00049072
Характеристики
Тип препарата
лекарственный препарат
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, в т.ч.: инфекции верхних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, включая рожу, включая фарингит/тонзиллит, внебольничную пневмонию; инфекции кожи и мягких тканей, вторичные инфицированные дерматозы; болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующая эритема (erythema migrans)., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, импетиго, обострение хронического бронхита, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей
Противопоказания
Нет данных о противопоказаниях
Состав
1 г: азитромицина дигидрат* 50.094 мг, ароматизатор клубничный - 12 мг, гипролоза - 1.6 мг, камедь ксантановая - 1.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг., натрия фосфат - 20 мг, титана диоксид - 5 мг, что соответствует содержанию азитромицина 47.79 мг.
Вспомогательные вещества: сахароза* - 902.706 мг
Все характеристики
Обратите внимание!
Указана средняя розничная стоимость товара в аптеках!
Возможен заказ только для юридических лиц.
Окончательная стоимость товаров - после согласования с менеджером!
Изображения товара могут незначительно отличаться от оригинала.
Указана средняя розничная стоимость товара в аптеках!
Возможен заказ только для юридических лиц.
Окончательная стоимость товаров - после согласования с менеджером!
Изображения товара могут незначительно отличаться от оригинала.
Описание
Состав
янтарная кислота
Описание
Янтарная кислота оказывает положительный эффект на внутриклеточные аэробные процессы, уменьшает продукцию свободных радикалов, способствует утилизации жирных кислот и глюкозы. Восстанавливает энергетический потенциал клеток при интоксикациях.
Рекомендуемый приём обеспечивает суточную потребность в янтарной кислоте на 100%, что не превышает максимально допустимый уровень потребления.
Кристаллический порошок
Особенности продажи
Без лицензии
Особые условия
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством.
Показания
препарат является источником янтарной кислоты и полезен при интоксикациях различной этиологии и уменьшении побочных действий лекарственных препаратов, в том числе противовоспалительных, противотуберкулезных, противоопухолевых, антибиотиков и этанола.
Противопоказания
индивидуальная непереносимость компонентов,
беременность, кормление грудью,
язвенная болезнь желудка и двенадцати-перстной кишки,
мочекаменная болезнь,
выраженная артериальная гипертензия.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Дозировка
взрослым принимать по 0,2 г (1 мерная ложка) 1 раз в день во время еды,
предварительно растворив в 1 стакане (200 мл) воды или растворить 1 г (1/2 пакета) в 1 л воды
и принимать по 200 мл (0,2 г) 1 раз в день во время еды.
Характеристики
|
Тип препарата
|
лекарственный препарат |
|
Показания к применению
|
Инфекционно-воспалительные заболевания, в т.ч.: инфекции верхних отделов дыхательных путей, включая острый бронхит, включая рожу, включая фарингит/тонзиллит, внебольничную пневмонию; инфекции кожи и мягких тканей, вторичные инфицированные дерматозы; болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующая эритема (erythema migrans)., вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, импетиго, обострение хронического бронхита, синусит, средний отит; инфекции нижних отделов дыхательных путей |
|
Противопоказания
|
Нет данных о противопоказаниях |
|
Состав
|
1 г: азитромицина дигидрат* 50.094 мг, ароматизатор клубничный - 12 мг, гипролоза - 1.6 мг, камедь ксантановая - 1.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг., натрия фосфат - 20 мг, титана диоксид - 5 мг, что соответствует содержанию азитромицина 47.79 мг. Вспомогательные вещества: сахароза* - 902.706 мг |
|
Способ применения и дозы
|
Препарат назначают внутрь 1 раз/сут, Сумамед® форте применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг. Детям с массой тела до 10 кг следует назначать Сумамед® в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с к, вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом. После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, вызванных Streptococcus pyogenes, если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 мин после взбалтывания, за 1 ч до или через 2 ч после еды. После приема препарат Сумамед® форте ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, затем со 2 по 5 дни - в дозе 10 мг/кг/сут (курсовая доза - 60 мг/кг). При применении у пациентов с нарушением функции почек с СКФ 10-80 мл/мин коррекция дозы не требуется. При применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяж, кожи и мягких тканей препарат назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, которые могут повышать риск развития сердечной аритмии и аритмии типа "пируэт". Правила приготовления и хранения суспензии К содержимому флакона, курсовая доза - 30 мг/кг. Для точного дозирования препарата Сумамед® форте в соответствии с массой тела ребенка следует использовать приведенную ниже таблицу. При фарингите/тонзиллите, отобрать необходимый объем и дать ребенку. Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинально вместимостью суспензии 5 мл (200 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2.5 мл (100 мг , предназначенного для приготовления 15 мл суспензии (номинальный объем), предназначенного для приготовления 30 мл суспензии (номинальный объем), предназначенного для приготовления 37.5 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 16.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 35 мл, с помощью шприца для дозирования добавляют 20 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 42.5 мл, с помощью шприца для дозирования добавляют 9.5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 20 мл, суспензию следует взболтать снова, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед® форте. При инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25°С не более 5 дней. К содержимому флакона, чтобы он смог проглотить остатки суспензии. Перед каждым применением препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии |
|
Фармакологическое действие
|
Borrelia burgdorferi. Микроорганизмы, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, Fusobacterium spp., Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae; анаэробных микроорганизмов: Clostridium perfringens, Pasteurella multocida, Porphyriomonas spp.; других микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Prevotella spp., Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентные штаммы); анаэробы - Bacteroides fragilis. Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus pyogenes; аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Бактериостатический антибиотик группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, азитромицину, анаэробов, включая Staphylococcus aureus (метициллин-резистентные штаммы) к эритромицину, внутриклеточных и других микроорганизмов. Сумамед® форте активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), вызванных Salmonella typhi (МИК не более 16 мг/л) и Shigella spp., грамотрицательных, другим макролидам и линкозамидам. Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (МИК, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, мг/л)* * - Азитромицин применялся для лечения инфекционных заболеваний, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы - Streptococcus pneumoniae (пенициллин-резистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину). Микроорганизмы с природной резистентностью: грамположительные аэробы -, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка |
|
Форма выпуска
|
порошок |
|
Передозировка
|
Симптомы (сходны с побочными эффектами, возникающими при приеме препарата в рекомендуемых дозах): тяжелая тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: прием активированного угля, проведение симптоматической терапии, контроль жизненно важных функций. |
|
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
|
При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
|
Взаимодействие
|
Антацидные препараты Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают Cmax в крови на 30%, поэтому Сумамед форте следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды. Цетиризин Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT. Диданозин (дидезоксиинозин) Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показаний диданозина по сравнению с группой плацебо. Дигоксин (субстраты Р-гликопротеина) Одновременное применение макролидных антибиотиков, в т.ч. азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови. Зидовудин Одновременное применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в т.ч. выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно. Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450. Алкалоиды спорыньи Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450. Аторвастатин Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины. Карбамазепин В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. Циметидин В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина. Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина) В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина). Циклоспорин В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение Cmax в плазме крови и AUC0-5 циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. Эфавиренз Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. Флуконазол Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmax азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения. Индинавир Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг 3 раза в сут в течение 5 дней). Метилпреднизолон Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона. Нелфинавир Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза/сут) вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется. Рифабутин Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена. Силденафил При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита. Терфенадин В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT. Теофиллин Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином. Триазолам/мидазолам Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено. Триметоприм/сульфаметоксазол Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявило существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях. |
|
Источник
|
Справочник лекарственных препаратов Видаль |
|
Минимальный возраст применения
|
от 6 месяцев |
|
Рецептурный препарат
|
да |
|
Действующее вещество
|
Азитромицин |
|
Регистрационный номер
|
П N011923/01 |
|
Дата государственной регистрации
|
2011/08/19 00:00:00 |
|
Комплектация
|
С мерной ложкой и/или шприцем. |
